首页 > 新闻中心 > 行业动态
新闻动态

罕见病SMA治疗药一针70万? 医保局:处市场垄断 正谈判降价

作者:英超联赛下注|首页 发布日期:2020-08-07 08:03:28 浏览次数:1

研发,2016年12月23日首次在美国获批,是 全球首个SMA精准靶向治疗药物,随后该药物已在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大等国家获得批准用于治疗SMA。2019年4月28日,诺西那生钠注射液在中国上市,用于治疗5qSMA,并成为中国首个能治疗SMA 的药物。另外两种治疗SMA 的药物,罗氏 的Risdiplam和诺华公司旗下 的Zolgensma均未在国内上市。  红星新闻记者了解到,该类药物 的价格一直居高不下,即便在美国也属于普通民众难以负担 的药物。  从价格来看,诺西那生钠注射液在美国为12.5万美元(约合人民币87万元)一剂。相对于诺西那生钠注射液这种需要每年反复多次注射药物,诺华公司旗下 的Zolgensma一次即可完成治疗,但Zolgensma 的定价也被视为“天价”,高达210万美元(约合人民币1500万元),而该药仅在欧盟、美国、日本等上市。  据共同社消息,SMA 的基因治疗药“Zolgensma”在日本 的药价为1.6707亿日元(约合人民币1102万元),是 日本国内价格最贵 的药物,用药对象为未满2岁 的患者。2020年5月日本厚生劳动省才将其列为公共医疗保险适用对象。  ▲脊髓性肌萎缩症 的英文名称Spinal muscular atrophy,又被称为“婴幼儿遗传病杀手”。图据《新医学》杂志  据第一财经报道,在澳大利亚,诺西那生钠注射液是 2018年6月被纳入当地 的药品福利计划(PBS),用于治疗SMA-1型、2型和3a型 的18岁以下患者,且根据PBS 的规定,患者需要为计划内 的补贴药品支付一定 的金额。  直到2020年1月1日,持有澳大利亚医保卡 的患者才得到更大 的利好,最多只需要为大多数PBS药物支付41澳元(约合人民币205元),如果持有优惠卡,则仅需支付6.60澳元(约合人民币33元)。  医保局:优先保障基础疾病,有条件 的地方可出台优惠政策  8月5日,国家医保局信访办一工作人员在接受红星新闻记者采访时表示,诺西那生钠注射液 的价格是 由药企自行定价,所以该药在每个国家 的价格存在一定出入,“除了药物 的原材料、研发成本等,药企业也会考虑利润问题,加上该药物目前在国内处于市场垄断 的情况,价格也一直居高不下。”  该工作人员表示,诺西那生钠注射液自2019年在国内上市以来,已被纳入医保谈判日程,国家希望和相关药企业谈判,将药物价格降下来,进而满足SMA患者 的需要。“去年开始国家就在和药企谈判,由专家组研究定价,具体定价多少不清楚。但是 纳入医保 的事没有谈下来,因药物价格下不来,就始终没办法进入到医保目录。”上述工作人员表示。  ▲SMA患儿目前唯一 的希望,是 一针70万元 的进口精准靶向药物。图据VOX  为何药企价格不下降,就无法纳入医保呢?该工作人员进一步向红星新闻记者解释称,由国家医保局制定 的医保目录适用于全国各地,因此需确保进入医保目录 的药各地方都能用得起。“此类罕见病药物一旦纳入医保目录后,对于欠发达地区来说,基金用于支付高价罕见病后,其他基础疾病可能保障不了,后续还可能会造成地方经济压力,所以最根本 的解决方式就是 国家和药企谈判,将价格谈下来。”  据了解,浙江等地已建立罕见病用药保障机制,根据当地政策,浙江罕见病患者每年自费上限不超过10万元。在谈及针对一些地区出台 的关于罕见疾病 的地方政策时,上述工作人员表示,一些省市级地区确实有出台对罕见病 的救助政策,“但是 地方政府也是 根据当地基金统筹情况而定,如果剩余基金较多,就可以用于罕见病救助,相当于是 地方优惠政策,但是 就SMA疾病 的帮扶,目前从国家层面来讲还很难实现。”  红星新闻记者 李文滔 罗丹妮